Peptidi za hujšanje

Peptidi za hujšanje

Retatrutide 5mg/10mg/15mg/30mg - Trojni agonist (GLP-1/GIP/GCGR) — 59,00 €
Tirzepatide 5 mg/10mg/15mg/30mg – Dvojni agonist (GLP-1/GIP) — 59,00 €
Semaglutide 5 mg/10mg – GLP-1 receptorski agonist — 50,00 €
Cagrilintide 5 mg/10 mg – analog amilina — 45,00 €
CS10 (Cagrilintide 5 mg + Semaglutide 5 mg) – Dvojni GLP-1 / Amylin agonist — 75,00 €
CS20 (kagrilintid 10 mg + semaglutid 10 mg) – dvojni agonist GLP-1/amilina — 119,00 €
Eloralintide 10 mg – Selektivni agonist amilinskega receptorja — 125,00 €

Peptidi za hujšanje: agonisti GLP-1, GIP in glukagona ter analogi amilina

Kategorija „Peptidi za hujšanje“ pri Peptology združuje molekule, ki na uravnavanje apetita in energijsko presnovo delujejo po treh različnih mehanizmih: po inkretinski poti (GLP-1 in GIP), po glukagonski poti in po amilinski poti. Razlika med izdelki ni v njihovi „moči“, temveč v tem, koliko receptorjev aktivirajo — in katere.

Izdelki so na voljo po cenah v evrih s hitro dostavo po Sloveniji — liofilizirani, s potrjeno čistostjo nad 99 % (HPLC/MS) in neodvisnim laboratorijskim certifikatom (CoA) za vsako serijo.

Trije mehanizmi kategorije

INKRETINSKA POT

GLP-1 je hormon, ki ga črevo sprosti po obroku. Njegovi agonisti upočasnijo praznjenje želodca in delujejo na hipotalamične centre sitosti. GIP je drugi inkretin, z vlogo pri presnovi lipidov.

GLUKAGONSKA POT

Glukagonski receptor deluje na drugi strani energijskega ravnovesja — ne na vnos, temveč na porabo. To je edina pot v kategoriji, ki poveča porabo energije, namesto da bi zgolj zniževala apetit.

AMILINSKA POT

Amilin se izloča skupaj z inzulinom iz beta celic in deluje prek lastnih receptorjev, povsem ločenih od inkretinskih. Zato ga je smiselno kombinirati z agonistom GLP-1.

Najbolje prodajani izdelki kategorije

Trije izdelki pokrivajo večino preučevanih scenarijev — po enega za vsako raven zapletenosti mehanizma.

BESTSELLER

RETATRUTID

Trojni agonist. GLP-1, GIP in glukagon v eni sami molekuli. V objavljenih študijah faze 2 — povprečno zmanjšanje telesne teže za približno 24 % in upad jetrne maščobe za več kot 80 %, ob razpolovnem času okoli 6 dni.

TIRZEPATID

Dvojni agonist GIP/GLP-1. Prva molekula razreda, ki hkrati aktivira dva inkretinska receptorja. Povprečno zmanjšanje teže za približno 22,5 % v objavljenih študijah — ravnovesje med izrazitim učinkom in že dobro dokumentiranim profilom.

CS10 (KAGRILINTID + SEMAGLUTID)

Dve neodvisni poti v eni viali. 5 mg kagrilintida in 5 mg semaglutida — amilin in inkretin. Različica CS20 vsebuje 10 + 10 mg v enakem razmerju.

Primerjava: tri generacije inkretinskih agonistov

Semaglutid, tirzepatid in retatrutid niso različice iste molekule, temveč tri ravni zapletenosti. Vsaka naslednja generacija doda eno receptorsko pot.

Lastnost	Retatrutid	Tirzepatid	Semaglutid
Aktivirani receptorji	GLP-1 + GIP + glukagon	GLP-1 + GIP	GLP-1
Zmanjšanje teže v študijah	≈ 24 %	≈ 22,5 %	≈ 16 %
Poraba energije	Neposredno povečana	Posredno vplivana	Posredno vplivana
Jetrna maščoba	Zmanjšanje nad 80 %	Izrazito zmanjšanje	Zmerno zmanjšanje
Običajna izbira za	Najširši presnovni model	Močan učinek ob znanem profilu	Referenčni model GLP-1

≈ 24 %

RETATRUTID, FAZA 2

≈ 22,5 %

TIRZEPATID

≈ 16 %

SEMAGLUTID

99 %+

ČISTOST S CoA

Kateri peptid za kateri raziskovalni model?

Referenčni model GLP-1: semaglutid ima najobsežnejšo literaturo v kategoriji — izhodišče, kadar se preučuje en sam receptor brez dodatnih spremenljivk. Podrobnosti v Semaglutid: kako deluje agonist GLP-1.
Komponenta GIP: tirzepatid omogoča izolirati prispevek drugega inkretina, ki ga literatura povezuje s presnovo lipidov in občutljivostjo na inzulin. Podrobnosti: Tirzepatid: znanost, varnost, prednosti.
Poraba energije: retatrutid je edini v kategoriji z glukagonsko komponento — torej edini, ki zajame tudi drugo stran energijskega ravnovesja, ne le vnosa. Podrobnosti: Retatrutid: kako deluje in kaj kažejo podatki.
Amilinska pot ločeno: kagrilintid deluje prek receptorjev, povsem ločenih od inkretinskega sistema. Več v Kagrilintid: kako deluje agonist amilina.
Dva mehanizma brez druge viale: CS10 (5+5 mg) in CS20 (10+10 mg) odpravita potrebo po dveh ločenih vialah, kadar model zahteva oba mehanizma.
Modeli z daljšim potekom: pojav platoja je ena najpogostejših tem podaljšanih protokolov — obravnavan posebej v zakaj se hujšanje ustavi. Dodatno branje o referenčni molekuli: semaglutid: znanost in klinična preskušanja.

Kombinacije izdelkov iz kategorije

Pravilo je preprosto: kombinirajo se molekule, ki delujejo na različne receptorje. Dve molekuli, ki se vežeta na isti receptor, se ne seštevata — tekmujeta med seboj.

AMILIN + INKRETIN

Kagrilintid + semaglutid — dva povsem ločena receptorska sistema. Prav to je sestava CS10 in CS20.

PRIPRAVLJENO ALI LOČENO

Isti molekuli je mogoče uporabiti tudi iz ločenih vial, kadar model zahteva razmerje, drugačno od 1 : 1, ali postopno uvajanje ene od njiju.

+ TOPILO

Vsak peptid potrebuje ustrezen medij za rekonstitucijo. Glejte kategorijo Raztopine za peptide.

Nasprotno — semaglutid skupaj s tirzepatidom ali retatrutidom — ne prispeva nobene dodatne informacije: vsi trije se vežejo na receptor GLP-1 in tekmujejo zanj. Enako velja za CS10 skupaj z ločenim semaglutidom — komponenta GLP-1 je že v viali.

Pravila shranjevanja in varnosti

V liofilizirani obliki so izdelki stabilni pri nadzorovani sobni temperaturi (20–25 °C), zaščiteni pred neposredno svetlobo in vlago. Po rekonstituciji se vsi peptidi te kategorije hranijo v hladilniku.

Po rekonstituciji s Peptide Matrix Water™ — stabilnost do 60 dni pri temperaturi od +2 °C do +8 °C.
Po rekonstituciji z bakteriostatično vodo — do 28 dni v enakih pogojih. Že rekonstituirane raztopine ne zamrzujte znova. Razlike med topili pojasnjuje ta članek.
Topilo usmerite počasi po notranji steni viale. Nežno zavrtite, nikoli ne stresajte — mehanski stres uniči peptidno strukturo.
Za natančen izračun volumna in koncentracije uporabite kalkulator za peptide.
Gumijasti zamašek pred vsakim odvzemom razkužite z alkoholnim zložencem in na etiketo zapišite datum prvega prediranja.

Pomembno obvestilo: Izdelki te kategorije so namenjeni izključno laboratorijskim raziskavam in znanstvenim analizam in vitro. Niso zdravila, niso odobreni pripravki in niso primerni za uporabo pri ljudeh ali živalih. Opisani mehanizmi izhajajo iz objavljene znanstvene literature ter ne pomenijo obljube učinka, priporočila za uporabo ali trditve o delovanju ponujenih izdelkov raziskovalne kakovosti. Splošno primerjavo celotnega razreda najdete v članku Agonisti GLP-1: nove referenčne točke.